Eesti - eesti - Ravimiamet

synthon b.v. - rosuvastatiin - õhukese polümeerikattega tablett - 15mg 80tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

synthon b.v. - rosuvastatiin - õhukese polümeerikattega tablett - 20mg 40tk; 20mg 200tk; 20mg 50tk; 20mg 84tk; 20mg 70tk; 20mg 20tk; 20mg 80tk; 20mg 90tk; 20mg 14tk; 20mg 30tk; 20mg 60tk; 20mg 112tk; 20mg 28tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

synthon b.v. - rosuvastatiin - õhukese polümeerikattega tablett - 5mg 40tk; 5mg 200tk; 5mg 84tk; 5mg 7tk; 5mg 90tk; 5mg 70tk; 5mg 80tk; 5mg 10tk; 5mg 50tk; 5mg 30tk; 5mg 98tk; 5mg 112tk; 5mg 20tk; 5mg 100tk; 5mg 14tk; 5mg 60tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

synthon b.v. - rosuvastatiin - õhukese polümeerikattega tablett - 40mg 80tk; 40mg 10tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

synthon b.v. - rosuvastatiin - õhukese polümeerikattega tablett - 10mg 70tk; 10mg 10tk; 10mg 100tk; 10mg 112tk; 10mg 15tk; 10mg 90tk; 10mg 60tk; 10mg 28tk; 10mg 40tk; 10mg 14tk; 10mg 200tk; 10mg 20tk; 10mg 98tk; 10mg 7tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

synthon b.v. - rosuvastatiin - õhukese polümeerikattega tablett - 10mg 14tk; 10mg 100tk; 10mg 15tk; 10mg 112tk; 10mg 98tk; 10mg 10tk; 10mg 60tk; 10mg 28tk; 10mg 50tk; 10mg 30tk; 10mg 56tk; 10mg 84tk; 10mg 90tk; 10mg 7tk; 10mg 80tk; 10mg 40tk; 10mg 70tk; 10mg 200tk; 10mg 20tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

nanotherapeutics bohumil, s.r.o. - whole virion influenza vaccine, inactivated containing antigen of strain a/california/07/2009 (h1n1)v - disease outbreaks; influenza, human; immunization - vaktsiinid - a (h1n1) v 2009 viirusega põhjustatud gripi profülaktika. celvapan tuleks kasutada vastavalt euroopa liidu arendus.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - efavirens - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - sustiva on näidustatud inimese immuunpuudulikkuse-viirus-1 (hiv-1) viirusevastane ravi-infektsiooniga täiskasvanutel, noorukitel ja lastel kolm aastat ja vanemad. sustiva ei ole piisavalt uuritud patsientidel, kaugelearenenud hiv-haigus, nimelt patsientidel, kellel cd4 arv < 50 rakku/mm3) või pärast rikke proteaas-inhibiitori (pi)-sisaldavad raviliikide. kuigi rist-resistentsust, efavirenz, mille pis ei ole dokumenteeritud, on praegu piisavad andmed efektiivsuse edasine kasutamine, pi-põhinevad kombineeritud ravi pärast rikke raviskeemi, mis sisaldab sustiva.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

vaia s.a. - pioglitasoonvesinikkloriid - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - pioglitazone on näidustatud teise või kolmanda rea ravi tüüp-2 diabeet, nagu allpool kirjeldatud:kui monotherapy:täiskasvanud patsientidel (eelkõige ülekaalulistel patsientidel) ebapiisavalt kontrollitud toitumise ja treeningu kohta, kellele metformiin ei sobi, sest vastunäidustusi või talumatust;dual suukaudne ravi koos:metformiin, täiskasvanud patsientidel (eelkõige ülekaalulistel patsientidel), millel piisavalt glycaemic kontrolli hoolimata maksimaalne talutav annus monotherapy koos metformiin;sulphonylurea, ainult täiskasvanud patsientidel, kes näitavad talu metformiin või kellele metformiin on vastunäidustatud, ebapiisav glycaemic kontrolli hoolimata maksimaalne talutav annus monotherapy koos sulphonylurea;kui kolmekordse suukaudse ravi koos:metformiin ja sulphonylurea, täiskasvanud patsientidel (eelkõige ülekaalulistel patsientidel), millel piisavalt glycaemic kontrolli hoolimata dual suukaudne ravi. pioglitazone on ka näidatud koos insuliini tüüp-2-diabeet-mellitus täiskasvanud patsientidel, kellel on ebapiisav glycaemic kontrolli insuliini, kellele metformiin ei sobi, sest vastunäidustusi või talumatust (vt lõik 4. pärast algatamist ravi pioglitazone, patsiente tuleks läbi vaadata pärast kolme kuni kuue kuu jooksul, et hinnata piisavust ravi (e. vähendada hba1c). patsientidel, kes ei näita piisava vastuse, pioglitazone tuleks lõpetada. arvestades võimalikke riske pikaajalise ravi, arstid tuleks kinnitada järgmiste korraliste kommentaare, mis kasu pioglitazone on säilinud (vt lõik 4.

Eesti - eesti - Ravimiamet

bayer ag - gadobutrool - süstelahus manustamissüsteemis - 1mmol 1ml 30ml 5tk; 1mmol 1ml 20ml 1tk; 1mmol 1ml 10ml 5tk; 1mmol 1ml 15ml 5tk; 1mmol 1ml 30ml 1tk; 1mmol 1ml 5ml 1tk; 1mmol 1ml 15ml 1tk